ACTION !!! Weltweit schreiben MCS-Kranke an Oprah Winfrey

Menschen mit MCS-Multiple Chemical Sensitivity von überall auf der Welt haben beschlossen, nicht mehr länger zu schweigen und sich zu verstecken. Aktivisten aus allen Ländern treten nacheinander hervor und rufen zu Aktionen auf. Für den Monat Juli hat eine niederländische Aktivistin eine Kampagne ins Leben gerufen und bittet alle, die chemikaliensensibel sind, sich daran zu beteiligen.

JULI 2010 – Monique van den Broek’s Appell:

AN ALLE MCS-Patienten weltweit!

Es ist an der Zeit, die Welt wissen zu lassen, wie viele Menschen gesundheitliche Probleme haben, die von Chemikalien herrühren.

Wenn es ein Fernsehprogramm gibt, das weltweit angeschaut wird und wirklich Einfluss hat, dann ist es die OPRAH WINFREY SHOW

Diese Dame zeigt Respekt für Natur, Umwelt und Gesundheit.

Ich möchte Euch alle um etwas bitten, nur eine Bitte. Nehmt Euch eine Stunde Zeit.

Geht am 3. oder 4 Juli auf folgenden Link und schreibt an Oprah Winfrey:

Kontaktformular Oprah Winfrey Show

Schreibt auf Englisch oder in Eurer Sprache. Wer es nicht aus dem Stehgreif kann, kann schon jetzt seinen Beitrag (bis zu 2000 Zeichen sind möglich) schreiben und ihn am 3. oder 4. Juli in das Formular einsetzen.

Geht folgendermaßen vor:

  1. Schreibt Euren Namen und Euer Land
  2. Schreibt, wie lange Ihr bereits unter MCS leidet
  3. Was MCS für Euer tägliches Leben bedeutet, wie Euch die Krankheit einschränkt
  4. Durch was die MCS eingetreten ist
  5. Für den Fall, dass Ihr eine Kontaktperson für Oprah Winfrey sein möchtet, schreibt zum Schluss noch Eure Telefonnummer, E-Mail Adresse oder Skype Adresse

GANZ WICHTIG: Wir alle werden unsere Geschichte AM GLEICHEN TAG an Oprah senden. Nur wenn wir alle unsere Botschaft am 3. und 4. Juli senden, bekommen wir die Aufmerksamkeit die wir benötigen.

Denkt bitte nicht „ich mache das vergeblich, das nutzt nichts“, wenn wir so denken, können wir nie etwas erreichen. Lasst uns unkonventionelle Wege gehen. MACHT MIT!!!

Noch eine kleine Bitte am Rande:

Sendet diese Nachricht an alle MCS Leute, die Ihr kennt. Lasst es uns probieren und ein Bombardement von Tausenden von E-Mails an Oprah Winfrey Show am 3. und 4. Juli senden, denn TAUSENDE MACHEN EINEN UNTERSCHIED.

Viele Grüße,

Monique van den Broek (MCS Betroffene),

Naarden, Niederlande

17 Kommentare zu “ACTION !!! Weltweit schreiben MCS-Kranke an Oprah Winfrey”

  1. Henriette 30. Juni 2010 um 13:22

    Liebe Monique,

    das ist eine super Idee von Dir, bei der ich gerne mitmachen werde. Denn gemeinsam können wir weitaus mehr erreichen, als wenn sich jeder von alleine abmüht.

    Herzliche Grüße in die Niederlande,
    Henriette

  2. J. H. 30. Juni 2010 um 19:52

    Das nenne ich eine super Aktion, an der ich mich selbstverständlich beteiligen werde. Gemeinsam verschaffen wir uns somit effektvolles Gehör, natürlich unter der Voraussetzung, dass rege Beteiligung herrscht.

    Auch ich schicke liebe Grüße nach Holland und sage DANKE für die gute Idee.

  3. Sonja 1. Juli 2010 um 02:26

    Ich mach mit !

    Danke, Monique!

  4. Lucie 1. Juli 2010 um 07:22

    Hallo Monique,

    ich bin auch dabei.

    Das ist eine super Aktion, zu der Du uns alle aufrufst, mal sehen was passiert. Auf jeden Fall ist es kein Fehler, neue Wege zu gehen, um auf MCS aufmerksam zu machen.

    Liebe Grüße, Lucie

  5. Monique van den Broek 1. Juli 2010 um 11:08

    Dear friends in Germany,

    I am grateful that so many people help me with this action. (Thank you Silvia) At this moment I have 68 helpers worldwide who are spreading the message to their adherents in their country.
    Sometimes the tears come up, reading all your stories, feeling so proud of you all, so ill but never giving up! You´ve done already so much for your country, let´s share all the knowledge. Let´s go worldwide.
    If you want to talk with me, I am also on skype.
    You find me as „moniquevandenbr“
    Bless you all.
    Monique van den Broek

  6. Andy 1. Juli 2010 um 21:37

    Die Idee finde ich super u. werde mitmachen so gut es geht. Englisch kann ich fasst nicht, muß in deutsch schreiben, hoffe dass das auch gut ist. Auf jeden Fall, ist es sehr wichtig, dass sich ganz viele Betroffene melden. Man kann nur Hoffen, dass das auch nach Deutschland rüber schwappt u. es auch hier eine Resonanz gibt.
    Vielen Dank liebe Monique u. herzliche Grüße nach Holland.
    Andy

  7. Siegfried Fischer 1. Juli 2010 um 23:52

    Dear Monique van den Broek,
    you have made a prime choice by getting Opra Winfrey involved in the Human Rights Violation against Citizens with toxicant induced physical disability with secondary MCS, in accordance with the most recent UN-Convention, in reference to legally confirmed disabled Citizens, one of which ended fatally with my wife, Ellen-R.Fischer, a US Citizen, last year in a dastardly fashion, initiated by the City Health Authorities of Duesseldorf, Germany, with the provision of autopsy results, confirming death by unnatural cause.

    Author: Siegfried Fischer , Im Premes 39, 97688 Bad Kissingen, Germany, Fax/Tel.: 011-49-971-699-20 63, E-Mail: ersfischer@t-online.de

  8. Tohwanga 3. Juli 2010 um 13:49

    Ich habe mitgemacht!

    Ich, 43 Jahre, habe MCS = Multiple Chemical Sensitivity und mein Sohn, 6 Jahre, auch. Wir benoetigen Wohnraum, Lebensraum, Lebensrechte, Anerkennung, Schutz und eine Zukunft, geeignete Schulen, Ausbildung und Arbeitsplatz. Wir wollen auch leben, lachen, Glueck, doch wir muesen in Zwangsisolation leben, oft verzichten und leben in fuerchterlicher Armut.

    Wir brauchen Hilfe und ein Haus in Alleinlage.

    So wie uns, geht es vielen in Deutschland. Es gibt viele MCS-erkrankte Kinder. Ich sehe viele kranke Kinder und Jugendliche, die aber keine Diagnose bekommen, geschweige denn eine Therapie, zum einen weil es nur noch wenige echte Umweltmediziner gibt, zum anderen weil die Bevoelkerung nicht aufgeklaert wird. Die Erkrankten laufen von Arzt zu Arzt und wissen nicht was sie haben und vergiften sich immer weiter. MCS wird nicht publiziert. MCS ist nicht im Gespraech.

    Mein Appell an Sie: Machen Sie MCS und andere Umwelterkrankungen international bekannt. MCS existiert. MCS kann jeden treffen. MCS-Erkrankte benoetigen staatliche Hilfe.
    Ich danke Ihnen

    Vielen Dank an Monique van den Broek für diese Aktion!

  9. Galaxie 3. Juli 2010 um 14:30

    Hallo,

    habe nun dort mitgemacht. Es war sehr schwierig, da ich die bis ca. 2000 Zeichen nicht gezählt habe und mußte ganz schön kürzen und das ein paar mal. Die Idee finde ich prima.

    Viele Grüsse von

    Galaxie!

  10. Zebolon 3. Juli 2010 um 20:10

    Ich habe eben mitgemacht und ich finde, solche gemeinsame Aktionen bringen uns sicher einen
    Schritt nach vorne. Deshalb sollten wir vereint daran teilnehmen.

    Vielen Dank Monique für die super Aktion,

    Zebolon

  11. Siegfried Fischer 3. Juli 2010 um 20:12

    Ich kann Ihnen bei der gegebenen Problematik zur Weiterbildung nur dringend empfehlen, sich den französichen Spielfilm „Maitre aprés Dieu“, oder „Schiff ohne Hafen“, oder „Skipper next to God“, oder „Schiff in Gottes Hand “ anzusehen. Dort werden Sie einige Antworten finden, die Sie so verzweifelt suchen.

    Siegfried Fischer

  12. Analytiker 3. Juli 2010 um 21:08

    Durch derartige internationale Aktionen lässt sich der Druck auf die breite Öffentlichkeit immens erhöhen. Deshalb sollte jeder, dem es möglich ist seinen PC zu bedienen, hier solidarisch mitmachen. Nur so kommen wir weiter Leute, werdet aktiv, es ist zu Eurem eigenen Wohl und zum Wohle aller MCS-Kranken.

  13. Uwe Wald 4. Juli 2010 um 11:06

    auch ich bin Betroffener und habe natürlich mitgemacht!
    2000 Zeichen… naja, ein kurz Durchlauf der aber die Hauptsache aussagt!

    Uwe Wald

  14. Silvia 4. Juli 2010 um 13:33

    Mein kleiner Brief an Oprah:

    Dear Oprah,

    My name is Silvia Mueller, I am from Germany and chemically sensitive since 18 years because of pesticide exposures at my workplace without my knowledge. I founded CSN – Chemical Sensitivity Network csn-deutschland.de an organisation for people with chemical sensitivity and chemical injury. We have members from all over the world and the number of members is rising. These people get no help, no adequate medical assistance, nor are there special living spaces. Because of all this each year people with MCS commit suicide.

    We are asking you for help, please speak about MCS in your show, help us to rise awareness about this avoidable disease from which around 12-30% of the population is affected. If the people get aware about MCS they can be able to change their habits, avoid dangerous chamical exposures and have a good chance not to get chemically sensitive. If you have MCS you need to live like in a prison, have nearly no social contacts anymore and your best friend is your air purifier. We, the people with MCS, don’t ask for Millions of Dollars, we only ask for acceptance in the society and the same help all other people with handicaps get.

    Best regards from Germany,
    Silvia K. Mueller

  15. Franzi 4. Juli 2010 um 14:43

    Hier ist mein Beitrag. Und mein Dank für die große Hilfe dabei geht an Silvia :-)

    Die Welt muss es wissen, muss es akzeptieren und muss sich klar sein, dass man endlich vernünftig darauf zu reagieren hat. Sonst ist klar: Die Welt ist das Irrenhaus – nicht wir …

    Dear Oprah,

    I am XXXXXX from Germany and want to tell you my MCS Story:

    Since I am a baby I suffer from Chemical Sensitivity and many Food Allergies. When I was around twenty, I found out that I can’t tolerate most medications and had several anaphylactic shock reactions. I moved to a new apartment with wool carpet. What I didn’t know was that the carpet was treated with pesticides against bugs. Life threatening collapses are part of my daily life since that time. It took very long until I found out that the name of the disease I have is MCS.

    For me it should take until 2004 – a friend of mine explained me that wool carpet is treated with pesticides. 30 years I went to one and the same allergologist. She believed me and tried to help but when I came and told her „I guess I collapse from pesticides in wool stuff“, she said: „Something like this doesn’t exist!!!“

    Some later I found out that my illness is called MCS. Then the next struggle started. It took me months until I found an environmental physician. And still this doctor wasn’t able to diagnose my MCS! I did some detoxification therapy I had to pay by myself.

    In my daily life I have to suffer from many hardship’s the society gives to me. Nearly everybody thinks MCS is only something in my head. But I am here and I can’t participate to normal life and even worse – sometimes I get attacked from others. My intolerances in daily life are extreme since I can’t tolerate medications and scented products, also because I can eat only a few foods. I can’t stay around people wearing wool clothes since most of this wool is treated with the same pesticides I got so sick from. Can you imagine how hard winters here in cold Germany are for me? The collapses are severe, they leave me paralyzed and all my organs shut down too beside the ears. I always pray that nobody calls the ambulance since emergency doctors would give me some kind of shoots and this would be my end.

    It would be wonderful if you could make MCS and all what it means a topic in your show. You can be sure that people from all over the world would be more than thankful and many, many would find out the name of their disease which they suffer from since years or some since decades.

    Sincerely and my best wishes for you,

  16. Augenstern 4. Juli 2010 um 16:53

    Gestern versuchte ich meine kleine Geschichte an Ophra zu schreiben. Zwei Tage vorher begann ich, alles zu Papier zu bringen, denn aus dem Stegreif schaffe ich sowas leider nicht mehr. Es gelang mir nicht, meine Zeilen waren zu umfangreich. Ich kürzte und kürzte, und verlor dabei völlig den Überblick, kurz gesagt, ich war am verzweifeln.

    Aber, ein neuer Tag, ein neues Glück! Gestern ist vergessen. Heute ging ein anderer, kurzer und prägnanter Text an Ophra.

    An Monique vielen herzlichen Dank für diese großartige Aktion.

  17. petra 2. November 2010 um 00:23

    hallo monique,

    super idee, ich mache mit
    lg
    petra

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