Kommentare zu: Dr. Merz regt Hilfsfond für MCS-Kranke an

Von: Sina

Sina — Fri, 20 Nov 2009 11:44:43 +0000

Liebe Christine,

Mir geht der Tod von Angelika auch noch nach. Ich finde es toll, daß das CSN nun gleich wieder aktiv wird, bestimmt auch im Sinne von Angelika. So ein Fond ist gut, denn ich denke, bei den meisten MCS Erkrankten fehlt es an Geld, denn man muß schon ganz schön viel für seine Gesundheit bzw. Krankheit ausgeben (Arztkosten, Bioernährung und und und).
In einem Notfall könnte dann auf den Fond zurückgegriffen werden.

In Gedenken an Angelika

Von: Christine

Christine — Tue, 17 Nov 2009 19:28:06 +0000

Ich hab mich so gefreut über die Idee und dass es vielleicht eine Möglichkeit gibt, sie umzusetzen.
Mir geht der Tod von Angelika aus Mannheim immer noch nach. Und ich hatte die letzten Tage auch den Gedanken im Kopf, das man eine Stiftung/Fond gründen müsste, um selbst aktiv werden zu können. Wir werden auch gerne was spenden.

Super finde ich auch die Idee, bei dieser RTL-Sendung anzufragen. Ich denke, wir sollten da vielleicht wirklich auch ansonsten mal schauen, ob es noch andere Spender geben könnte. Ich habe z.B. mal gehört, dass Geldbußen, die von Gerichten verhängt werden, für soziale Zwecke wieder ausgegeben werden. Müsste ich mal nachfragen, ob das stimmt. Oder man könnte auch bei den Vertretern der Kirchen nachfragen oder auch mal bei Großkonzernen, ob sie bereit wären was zu spenden. Oder Prominenten. Hennnig Mankell hat z.B. ein ganzes SOS-Kinderdorf finanziert.

Gruß

Christine

Von: Silvia

Silvia — Tue, 17 Nov 2009 13:05:01 +0000

Hallo Mona (Seelchen),

wir sind dabei eine juristisch einwandfreie Basis zu schaffen. Ein Anwalt hat uns einen Rahmenplan erstellt. Es gibt jedoch noch viel auszuarbeiten und zu koordnieren. Ein solcher Fond muss juristisch solide dastehen und das dauert eine Weile.

Wer erwägt zu spenden, kann sein Sparschweinchen füttern und wenn es soweit ist auf das Konto des Hilfs-Fonds einzahlen. Das Konto wird von einem Gremium verwaltet werden.

Für schwerste Notfälle haben wir untereinander immer einen Weg gefunden zu helfen, das wird auch weiterhin so gehandhabt.

Das Anschreiben von Organisationen können wir gerne zusammen erledigen. Wer sich dabei engagieren will meldet sich am Besten bei mir und wir sprechen uns dann ab. Es wäre schön, wenn wie diese Arbeit auf mehrere Schultern verlagern könnten.

Grüsse
Silvia

Von: Seelchen

Seelchen — Tue, 17 Nov 2009 10:21:24 +0000

Nochmal konkret:
Wohin können wir spenden?Wie bauen wir den Hilfsfond auf?
Die Idee mit “Helfer mit Herz”RTL finde ich sehr gut.Wer schreibt hin?Soll ich es machen?
Können wir gemeinsam ein Schreiben aufsetzen?

Danke an Christian Schifferle für sein Engagement und dass er uns auch hier in Deutschland unterstützen möchte..
Gemeinsam sind wir nur!!!! stark..
Wie ist es mit der Scheune weitergegangen..wer hilft mit??

Von: Stefan K.

Stefan K. — Tue, 17 Nov 2009 08:21:21 +0000

Vielen Dank an Dr. Merz, der hier die Initiative ergreift, damit nicht nur im Notfall geholfen werden kann, sondern darüber hinaus auch, dass sich mit dem Fond eine Lobby für MCS-Kranke gründen könnte, damit wir endlich in Politik und auch in der Gesellschaft (noch) mehr Gehör finden.
Nicht nur schade, sondern falsch ist es, wenn Sie, liebe Silvia K. Müller, einem gemeinsamem Fond /und oder Bundesverband mit einem Satz gleich wieder den Nährboden entziehen, weil Sie es ablehnen mit den â€žAnderenâ€œ zu kommunizieren.
Andererseits, wer immer denkt, dass CSN-Deutschland im Zuge eines Bundesverbandes oder gemeinsamen Fonds â€žverschwindenâ€œ sollte, dem sei ebenso gesagt, dass dies nicht der richtige Weg ist.
Letztendlich geht es nur, wenn wir, als Betroffene, gemeinsam handeln.
Sind wir doch darauf angewiesen, dass wir in der Öffentlichkeit und der Politik Personen haben, die uns unterstützen, die nicht erkrankt sind, da wir dies nicht oder nur in eingeschränktem Maße tun können.
Das Engagement der einzelnen Selbsthilfegruppen bleibt dabei doch immens wichtig. Nur so haben wir doch die Möglichkeit uns zu informieren, unseren Kummer und Frust etwas los zu werden und etwas Zuspruch zu erfahren.
Deshalb auch vielen Dank an Sie, liebe Sylvia K. Müller!
Nochmal zum Fond:
Ich bin gerne bereit, soweit mir dies möglich ist, in jeder Hinsicht Unterstützung zu leisten.

Von: Juliane

Juliane — Tue, 17 Nov 2009 08:20:42 +0000

@Dr. Hill alias Joe

Zu der Aussage:

“Dazu bedarf es demokratisch organisierten Entscheidungsstrukturen, wie dies in dem derzeit diskutierten Satzungsentwurf des künftigen Bundesverbandes vorgesehen ist.”

Ich nehme mal an das dieser künftige Bundesverband Nachfolgeprojekt des geplanten Dachverbands ist.

Darüber konnte man im Januar 2008 im Forum lesen:

Zitat des ersten Eintrags im CSN Forum Strang

Dachverband für Umweltkranke angedacht von Hartmuth G. 31.01.2008, 08:44:09
http://www.csn-deutschland.de/forum/showthread.php?id=6047

“Gisela Grote – 1. Vorsitzende – Verein für Umwelterkrankte e.V. Bredstedt -

An
die Leiterinnen und Leiter aller
Selbsthilfegruppen und Selbsthilfevereine
für Umwelterkrankte

EINLADUNG

zu einem ersten gemeinsamen Treffen und Gedankenaustausch

Termin: Sonntag, 08.06.2008 von 10.30 Uhr bis ca. 17.00 Uhr

Veranstaltungsort: Spenerhaus in Frankfurt s. Ortsplan

Thema:
Gründung eines gemeinsamen Verbandes für Menschen mit chronischen Systemerkrankungen

Um baldige Anmeldung wird gebeten, da Sitzplätze nur in begrenzter Anzahl vorhanden sind.

Liebe Leiterinnen, liebe Leiter der Selbsthilfegruppen und -vereine für Umwelterkrankte,

zu der obigen Veranstaltung laden wir Sie ganz herzlich ein.”

Da ist für mich leider nix demokratisch.

Demokratisch kann es nur zugehen, wenn Alle teilnehmen können.

Wer mit MCS kann denn bitteschön quer durch die Republik reisen und in Frankfurt oder sonstwo an Veranstaltungen teilnehmen?

Ich bin immer sehr erstaunt über den “Tagungstourismus” der Verbandsprotagonisten.

Im Sommer 2008 berichtete mir Wannseeschwimmer über die Berliner Veranstaltung.
http://www.csn-deutschland.de/blog/2008/06/22/wannsee-schwimmer-berichtet-fachgespraech-wenn-umwelt-krank-macht-muss-die-politik-handeln/

Seine Meinung: Mit MCS kann man an so einer Veranstaltung nicht teilnehmen.

Wegen der Anreise, wegen des Gebäudes, wegen der anwesenden Teilnehmer.
Wenn dann Leute dort auftreten und Maske auf Maske abziehen, fragt sich ein Mensch wie Wannseeschwimmer, wer dort eine Vorstellung gegeben hat. Das frage ich mich auch.

Also: Demokratisch geht es nur zu, wenn alle Betroffenen die Möglichkeit haben sich zu beteiligen.

Von: sitatapatre

sitatapatre — Mon, 16 Nov 2009 17:38:38 +0000

Ich schlage vor Frau Vera Int-Veen zu bitten, sich des Hauses, der Scheune anzunehmen. Sie moderiert die Sendung “Helfer mit Herz” RTL und baut armen, vom Schicksal gebeutelten Menschen ihre HÄUSER wieder auf, es wird nicht gsagt, woher die Gelder kommen, die Eigentümer können diese Kosten sicher nicht selbst tragen. Mal nachfragen!!!!!!

Von: Christian Schifferle

Christian Schifferle — Mon, 16 Nov 2009 17:35:11 +0000

Gratulation und herzlichen Dank an Dr. Merz
Wenn Aerzte dabei sind wird es sicher funktionieren, und es werden grosse Summen zusammenkommen. Stiftungen um MCS-kranken Menschen zu helfen sind seit Jahren auch mein Herzensanliegen und der MCS-Liga Schweiz. Ich habe ja in der TV-Sendung Kerner/ZDF vor einem Jahr von MCS-Stiftungen gesprochen. Ich werde das Projekt von Dr. Merz auch unterstützen. Nur mit grossen finanzkräftigen Fonds können wir Umweltkranken in Not konkret helfen und grosse Kampagnen zur Anerkennung von MCS starten. Auch unsere MCS-Wohnbaugenossenschaft hat jetzt in den ersten Wochen des Fundraisings schon 50 000 Euro erhalten. 1 Million Euro soll es werden. Auch wir haben Aerzte im Vorstand, da wird man ernst genommen. Und sobald wie möglich wollen auch wir in der Schweiz eine MCS-Stiftung (Hilfsorganisation) gründen. Ich bin so glücklich, dass es durch Dr. Merz jetzt dies Initiative für einen MCS-Fonds gibt. Da kann ich nur sagen: Unterstützen und Mitmachen ! Jede/jeder nach seinen Möglichkeiten und grosse Stiftungen und Firmen dafür gewinnen um auch an richtig grosse Spenden zu bekommen. viel Erfolg !

http://www.gesundes-wohnen-mcs.ch
und http://www.mcs-liga.ch

Von: Joe H.

Joe H. — Mon, 16 Nov 2009 17:29:19 +0000

Hallo Silvia,
schade, so kriegen wir (wahrscheinlich) keine bundesweit schlagkräftige Gegenlobby gegen die hin, die in Berlin mit ihren schwarzen Koffern dafür sorgen, dass MCS-Patienten als solche nicht anerkannt werden, geschweige denn dass ihnen geholfen wird (soweit zum Thema Bundesverband).
Aber Du hast Recht: Mehrere Fonds sind besser als gar nichts.
Gruß Joe H.

Von: Vera

Vera — Mon, 16 Nov 2009 17:01:46 +0000

Herzlichen Dank, Herr Dr. Merz, für Ihren Vorstoß. Hilfe für die Chemikaliengeschädigten ist schnellstens nötig. Ich hoffe, daß der Fonds bald zustandekommt und viele Geschädigte Hilfe bekommen und darüber hinaus auch die Öffentlichkeit von unserem Leiden erfährt.