Vielen Dank für deinen Kommentar und dass du hier in den CSN geschaut hast.
Angelika war die letzten Tage bei mir und sie war wirklich eine starke Frau, aber höchst verzweifelt, weil sie nun nicht mehr wusste wohin.
Wir haben uns noch so vieles überlegt…in die Schweiz oder an die Nordsee, aber alles wäre zuviel für sie gewesen…eine so lange Fahrt…
Schon die Fahrt zu mir war für sie eine Tortur und sie wollte es hier gerne nochmal ausprobieren.
Aber sie war “overloaded”..das heisst ..wahrscheinlich hätte ihr nur eine Behandlung in Dallas bei Prof.Rea noch helfen können.
Ich bin unendlich traurig, aber ich habe sie so oft im Arm gehalten und sie hat ihr Leben erzählen können.
Es ist schön, wenn du Rene aufrichten kannst ein bisschen. Wir kümmern uns weiterhin um Michael.
Du kannst mir gerne auch eine pm schreiben…

Alles Liebe von Mona/Seelchen

Habe die letzten Monate auch sehr viel bei Euch und in anderen Foren gelesen und bin sehr erschüttert das man in unserem Land, wo Asylbewerbern und anderen doch auch geholfen wird und hier, wo doch schon so viele Menschen daran erkrankt sind, tut unser Staat nichts…. Ich schäme mich dafür.

Und ich bin traurig darüber das ich nicht viel oder gar gar nichts für diese Menschen tun kann….

Ich werde auf jeden Fall jedem hiervon erzählen, mich weiter informieren und sollte der Tag kommen, wo jede Stimme und jede Hilfe zählt….bin ich bereit….

Sunny

PS: So traurig es ist was mit Angelika passiert ist…. so sehr kann ich es doch auch nachvollziehen das sie so nicht mehr leben konnte und WOLLTE! Eine Schande!

Ich bin einfach nur traurig und mir fehlen die Worte. Angelika war ein starker Mensch, der das Leben nicht mehr ertragen hat.

auch mich hat der Tod von Angelika tief erschüttert.
Ich bin zudem entsetzt und voller Wut darüber, wie in unserem Staat mit Chemikalienerkrankten umgegangen wird.

Was die Richter anbetrifft, habe ich wenig Hoffnung, dass sich an unserem Justiz-System in absehbarer Zeit etwas ändern wird, denn ein Richter, der Verletzungen der Menschenrechte bei Chemikalienerkrankten anklagen würde, könnte keine Karriere mehr machen.
Also werden auch die Richter höchst wahrscheinlich weiterhin vor den Lobbyisten duckmäusern.

Treffend beschrieben hat die Misere unseres Justizsystems der ehemalige Richter Fasel,leider erst nach seiner Pensionierung:

Frank Fasel ehemaliger Richter am LG Stuttgart, Süddeutsche Zeitung, 9. April 2008:

“Ich war von 1973 bis 2004 Richter am Landgericht Stuttgart und habe in dieser Zeit ebenso unglaubliche wie unzählige, vom System organisierte Rechtsbrüche und Rechtsbeugungen erlebt, gegen die nicht anzukommen war/ist, weil sie systemkonform sind. Ich habe unzählige Richterinnen und Richter, Staatsanwältinnen und Staatsanwälte erleben müssen, die man schlicht “kriminell” nennen kann. Sie waren/sind aber sakrosankt, weil sie per Ordre de Mufti gehandelt haben oder vom System gedeckt wurden, um der Reputation willen.
… In der Justiz gegen solche Kollegen vorzugehen, ist nicht möglich, denn das System schützt sich vor einem Outing selbst – durch konsequente Manipulation.
im Ruhestand), dann überkommt mich ein tiefer Ekel vor “meinesgleichen”

Prof. Dr. Ing. Hans-Joachim Selenz, früher einmal Vorstandsvorsitzender der Salzgitter AG:

Frank Fahsel, früher Richter am Landgericht in Stuttgart, gibt tiefe Einblicke in das, was Tausende Bürger täglich vor deutschen Gerichten erleben.[…]
Besser kann man den Zustand in Teilen der deutschen Justiz nicht auf den Punkt bringen, mit Hilfe derer Politik und Wirtschaft den Rechtsstaat missbrauchen.[…] Explizit kriminelles Justizhandeln gibt es zuhauf.[…] Der Sumpf schließt die höchsten deutschen Gerichte ein. Daher gibt es praktisch keine Verurteilung wegen Rechtsbeugung, Strafvereitelung im Amt und Begünstigung. Selbst schwerste Wirtschaftskriminalität wird gegen Zahlung geringer Beträge eingestellt.

http://www.hans-joachim selenz.de/kommentare/2008/justizsumpfdeutschland.html

Auch wünsche ich allen Trost und Kraft, die Angelika betreut und für sie da waren.

Ich bin tief beschämt, in einem Staat zu leben, der für die Opfer unserer zunehmenden Industrie rein gar nichts tut. Alle Verantwortlichen, die helfen könnten und müßten, schauen einfach weg. Wann findet sich ein Richter, der diese Verletzung der Menschenrechte endlich anklagt?

Mia

Um es nochmal zu sagen, alles, was ich oben geschrieben habe, sind Versuche, die nur solange gut gehen, solange konsequent und lückenlos kontrolliert substituiert wird bei gleichzeitiger strikter Toxinkarenz;diese ist Voraussetzung- andernfalls bin ich angewiesen auf ärztliche Hilfe in Form von Infusionen usw.

Liebe Mona,ich könnte mir vorstellen, daß Angelika das Klar- Waschpulver deswegen nicht vertrug, weil es Zeolith enthält.So segensreich für mich die Zeolithpäckchen von pure nature zur elektrosmogfreien Raumluftreinigung sind (es ersetzt bei uns einen Toilettenventilator), ebenso wenig vertrage ich Zeolithe, sobald sie naß werden (z.B. in Waschpulver oder:sie werden in Deutschland zunehmend Präparaten für MCS-Kranke zugesetzt) – obwohl sie Toxine aufsaugen; ich kann den Grund nur darin sehen: Zeolithe sind Lava, also gebranntes Material.

Liebe Clarissa, danke für den Wollsockentip. Leider vertrage ich keine Wolle -auch keine chemiefreie.Schade!

Nun zu meinem Tip es gibt in Siebenbürgen ein Dorf was weltbekannte Socken herstellt, es sind welche aus Schurwolle ohne jegliche Chemie, hier gebe ich euch mal den Link zu ihrer Seite. http://www.viscrisocken.de/

Vielen Dank für euer Mitgefühl und die vielen Tipps von Domiseda und anderen.
Man fühlt sich dann nicht so alleingelassen..
Wir haben alles getan,was wir konnten,um Angelika zu helfen,zu unterstützen..aber es war doch zu wenig im Endeffekt…
Nun heisst es ,das alles zu verkraften ,zu verarbeiten und neue Kraft zu finden,um weiterzumachen..
Nach wie vor ist es bitter nötig für solche Notfälle Cleanrooms zu finden..kompetente Menschen und Ärzte,die sich an Prof.Rea und Prof.Pall und anderen orientieren und einen Behandlungsplan für Schwerstbetroffene erarbeiten.
Es nützt meiner Meinung nach nicht viel an pol.
Einrichtungen zu appelieren…
Wir müssen privat nach solchen Möglichkeiten und Menschen und Ärzten suchen…
Daran geht kein Weg vorbei…
Und die Medien einschalten für Spendengelder…

Alles Liebe von Seelchen

Ich kann es nur wiederholen:

Auch Angelika wurde Opfer eines Wirtschaft- und Gesellschaftssystems, dessen Protagonisten Kollateralschäden in Kauf nehmen. Das ist sehr einfach in diesem unserem Land. Augenfällig wird ja immer nur die intendierte Gewalt. Die jüdisch-christliche Ethik mithin die römische Rechtsprechung aber verknüpft den Schuldbegriff mit der Intention, nicht mit der Konsequenz.

Solange aber der Schuldbegriff nicht mit der Konsequenz verknüpft wird, ist es schwierig Recht zu sprechen. Der jeweils einzelne Handelnde kann sich die Hände in Unschuld waschen.

In unserem Land wird das Wissen um MCS totgeschwiegen. Mediziner sollen an Umweltambulazen schicken.

Über das ganze Bundesgebiet verteilt gibt es diese Umweltambulanzen. Eine Auflistung findet man (erstaunlicherweise?) auf der Seite der ALLUM gGmbH

http://www.allum.de/service-umweltmedizinische-beratungsstellen.html

Diese gGmbH scheut sich nicht, einen “Beipackzettel” ins Netz zu stellen, der dem mutigen Patient schon vorher sagt, was ihn erwartet, falls er chemikaliensensitiv ist:

http://www.allum.de/service-links-checkliste_umweltmedizin.html

Weder die WHO noch DIMDI bestreiten, dass es MCS Erkrankungen gibt.
http://www.csn-deutschland.de/dimdi_icd-schreiben.pdf

Gleichwohl antwortete Frau Prof. Dr. Herr im Forum der Apotheken Umschau gesundheitpro.de auf die Anfrage eines Lesers nach MCS Fällen an der Uniklinik Gießen:

„Antwort Prof. Herr – 28.07.2008 15:39

Ihre Fragen zur Ausstattung werden Ihnen bei einem persönlichen Gespräch mit der Ambulanz in Gießen beantwortet werden. Bisher haben wir kein Patienten mit dieser Diagnose. Es fanden sich immer andere Erklärungen für die beklagten Beschwerden“

https://www.gesundheitpro.de/forum/viewthread?thread=3839

Man ettikettiert MCS Kranke einfach um. Und glaubt damit, das Problem vom Tisch zu haben.
http://www.csn-deutschland.de/blog/2008/11/03/mcs-multiple-chemical-sensitivity-eine-krankheit-die-in-deutschland-nicht-sein-darf/

Patienten, die zufällig an einen Mediziner geraten, der Mumm genug hat, die Diagnose MCS zu stellen, haben Glück im Unglück. Ihnen bleibt die Fehlbehandlung mit Psychotherapie und/oder Psychomedikamenten (meist) erspart.

Gleichwohl schließt die richtige Diagnose noch lange nicht die richtige Therapie ein.
Denn es gibt induLa keine einzige Klinik, die MCS Kranke nach dem Stand der Wissenschaft therapieren könnte. Dieser Umstand führt dazu, dass Patienten sozusagen nach Versuch und Irrtum therapiert werden. Ein jeder Therapeut wendet an, was er gerade für die Methode der Wahl hält. Sicher handelt ein jeder Therapeut aus guter Absicht und aus Überzeugung.

Gleichwohl: Diese Vorgehensweise ist falsch.
Sie ist mithin ein Kunstfehler.

Es macht keinen Sinn MCS Kranke mit irgendwelchen Produkten zu behandeln dazu noch ambulant. Zuallererst hat muss der Patient in eine Umgebung, die seinem Körper die Möglichkeit gibt, sich zu regenerieren.
Dann ist eine ordentliche Diagnostik vonnöten.
Danach kann man mit Therapie beginnen.
Aber man muss kontrollieren, was geschieht, wenn man ein Mittel verabreicht.

http://www.csn-deutschland.de/forum/showthread.php?id=11919

Angelika musste sterben, weil dieses Gesellschaftsystem es nicht auf die Reihe bekommt,
angemessene Diagnostik und Therapie für MCS Kranke zur Verfügung zu stellen. Mithin, weil MCS Erkrankungen aus dem Blickfeld der Öffentlichkeit verdrängt werden. Und das gezielt.

Wir sollten uns bewusst machen, dass sicherliche tausende chemikaliensensitive Menschen ihr Dasein in Fehlbehandlung fristen und sicher auch tausende Menschen an Fehlbehandlung versterben, weil man ihre Krankheit nicht beim Namen nennen will.

Juliane

Ich finde es unendlich traurig und vor allem äußerst beschämend für unser Gesundheitssystem, das diese Bezeichnung so wirklich nicht verdient!

@ Domiseda,

du hast dir da ja offenbar ein gutes und funktionierendes Konzept erarbeitet. Genau das hatte ich auch beabsichtigt.

Es ist mir auch mit früherer umweltärztlicher Hilfe gelungen, was die fehlenden Stoffe im Körper anbelangt. Jedoch habe ich mir damit, neben weiteren gesundheitlich zwingend notwendigen Hilfsmitteln sowie Maßnahmen, massive und dauerhafte Geldprobleme eingehandelt. Der Umweltarzt damals vor Jahren sagte nichts von Kassenleistung. Und ich machte auch systembedingt entsprechende äußerst negative Erfahrungen.

Deshalb meine Fragen:

Was für eine Behandlung müssen die gesetzlichen Krankenkassen bei defizitärem Vitamin- und Mineralienhaushalt im Körper bezahlen?

Bezieht sich das nur auf eine Notfallbehandlung oder ist damit auch die normale tägliche Versorgung gemeint?

Wenn letzteres der Fall ist, wie ist der Kasse der Nachweis der Notwendigkeit zu erbringen, wenn die umweltmedizinische Bescheinigung (kein Rezept) schon Jahre alt ist und kein MCS qualifizierter Arzt erreichbar? Früher mit Tationil bzw. jetzt zusatzstofffreiem ACC mache ich auch beste Erfahrungen.

Sind diese Laborwerte durch spezielle Blutabnahmen herauszufinden? Wenn ja, müsste ich die Einnahme der Zusatzstoffe womöglich aussetzen, um deren Fehlen bei einer Laboruntersuchung beweisen zu können? (das geht ja aus nachvollziehbaren Gründen gar nicht) Bei mir wurden die ganzen Defizite anhand eines Fragebogens und Gespräches mit dem Arzt festgestellt. Würde das von der gesetzlichen Krankenkasse nicht anerkannt? Welche Alternativen habe ich? Kann ich das vielleicht wegen meines jahrelangen guten Erfahrungswertes selber aufschreiben und vom Umweltarzt nur abstempeln und abzeichnen lassen, damit es gültig ist?

Ich – und hundertprozentig sicher nicht ich allein – habe nämlich leider mit der gesetzlichen Krankenkasse im Hinblick auf Anerkennung von Diagnosen schlechteste Erfahrungen machen müssen. Absolut nicht wiederholenswert!

Und wenn es andere Laboruntersuchungen sind, lässt sich das Defizit ohne dass man auf die tägliche Einnahme verzichten muss, trotzdem nachweisen? Genuntersuchungen habe ich schon machen lassen.