Kommentare zu: Erste Ansatzpunkte für Barrierefreiheit für MCS-Kranke

Von: H. Klin

H. Klin — Fri, 24 Jul 2009 14:53:57 +0000

Die UN Behindertenkonvention ist schon eine ganze Weile in Kraft.

Was hat sich für Menschen mit Chemikalien-Sensitivität geändert?

Gibt es Positives zu berichten?

Von: Jewel

Jewel — Fri, 24 Apr 2009 14:18:49 +0000

Barrierefreiheit für MCS Kranke lässt sich gewiss nicht von heute auf morgen umsetzten, aber die Behindertenbeauftragten de einzelnen Bundesländer, sollten sich intensiv mit unseren Belangen auseinandersetzen und beginnen, sich für unsere Bedürfnisse einzusetzen und uns somit wenigstens ein bißchen Teilnahme am öffentlichen Leben ermöglichen. Ich denke, den Behindertenbeauftragten ist unsere allgemeine Lebenssituation überhaupt nicht bewusst, so dass bisher für MCS Kranke in Bezug auf Barrierrefreiheit auch noch nichts in die Wege geleitet wurde.

Da gebe ich Henriette recht, MCS Kranke erleben per dato null Barrierefreiheit, das muss sich grundlegend ändern, denn Barrierefreiheit steht uns MCS Betroffenen schließlich per Gesetz zu, wie anderen Behinderten auch.

Von: Henriette

Henriette — Thu, 09 Apr 2009 21:44:43 +0000

Barrierefreitheit für MCS-Kranke, wenigstens ansatzweise, das wäre mein sehnlichster Wunsch!

Behindert sind nicht nur Menschen, die nicht mehr am Bruttosozialprodukt teilhaben können, es gibt genügend Behinderte, die im Berufsleben integriert sind, sondern bspw. viele Menschen, deren Leistungsfähigkeit massivst eingeschränkt ist, auf Grund ihrer schweren Erkrankung.

MCS-Kranke erleben quasi NULL Barrierefreiheitund unsere Belange kommen bei Integrationsprozessen, den man für andere Behindertengruppen zu ermöglichen versucht, nicht vor. Wir sind ausgeklammert, da man unsere Einschränkungen und die daraus resultierenden notwendigen Anpassungen, bisher nicht wahrgenommen bzw. umgesetzt hat.

All diejenigen, die trotz ihrer starken Beschwerden, Aufklärungsarbeit leisten, verdienen unser aller Respekt. Ich finde, man kann oft mehr leisten und auch erreichen, als man denkt, man muss es einfach einmal versuchen. Das ist bei Hausarbeit genauso, wie bei Aufklärungsarbeit, meiner Meinung nach.

Herzliche Grüsse
Henriette

Von: Sina

Sina — Thu, 09 Apr 2009 15:44:12 +0000

Hallo Stables,

Weißt Du, es ist doch so, Getue hin oder her, wer behindert ist, hat doch gleich einen so komischen Stempel auf der Stirn, wie bei psychatrischen Erkrankungen auch. Außerdem, um das geht es mir eigentlich, wer bitte schön ist behindert? Ja klar, die, die nicht mehr am Bruttosozialprodukt mitwirken können. Ach, ist unser System komisch.

Und Aufklärungsarbeit zu leisten, wenn man krank und schwach ist, ist halt immer dieser Teufelskreislauf.

Grüße viele von Sina

Von: Groppo

Groppo — Thu, 09 Apr 2009 11:46:58 +0000

Das Schlimmste sind die Duftstoffe an öffentlichen Gebäuden, wie z. B. Behörden und öffentlichen WC’s, Krankenhäusern, Arztpraxen. Überall dort kann ich kaum mehr hin. Es müsste auf alle Fälle hier angesetzt werden und nach und nach an den genannten Orten Barrierefreiheit, für Asthmatiker, Duftstoffallergiker und MCS-Kranke umzusetzen.

Hier gibt es nichts in Abrede zu stellen, bei Duftstoffallergikern ist der auslösende Faktor bereits in der Krankheitsbezeichnung genannt. Wir werden allesamt schlichtweg vergessen und weiter ins Hintertreffen gedrängt, in Zeiten, in denen es scheinbar nur noch die Abwrackprämie und Konjunkturpaket zu geben scheint. Für alles andere werden Gelder bereitgestellt und Zeit investiert. Bei den Belangen der Behinderten spart man scheinbar den Aufwand wieder ein.

Von: G. Hinsche

G. Hinsche — Thu, 09 Apr 2009 07:14:48 +0000

Auch ich bin von MCS betroffen, gebe auch manchen Meinungen meine
Zustimmung aber bin trotzdem der Meinung wir sollten uns nicht auch
Scheuklappen anlegen. Es gibt viele Behinderungen, die sichtbarer und
älter sind als MCS, bei denen auch jetzt noch viel Tatsachen in Abrede
gestellt werden. Viele denken sie sind am schlimmsten dran aber realistisch gesehen gibt es ,leider, immer noch schlimmeres. Des weiteren
ist immer die Bezahlbarkeit und die tatsächlichen Möglichkeiten der
Durchsetzung von Forderungen zu bedenken.
Trotz allem -DIE HOFFNUNG STIRBT ZULETZT -

Von: Silvia

Silvia — Thu, 09 Apr 2009 06:17:22 +0000

Guten Morgen Tohwanga,

CSN hat seine Vorgehensweise bereits festgelegt, es soll Dich aber nicht abhalten eine Petion zu schreiben. Jedem deutschen Staatsbürger steht es zu sich über diesen Weg Gehör zu verschaffen.

Grüsse,
Silvia

Von: Tohwanga

Tohwanga — Thu, 09 Apr 2009 05:27:50 +0000

JA! Mona.
Es verwundert mich das dieser Blog so wenig Resonanz hat.

Ganz klar sehe ich hier, das wir durch diese UN -Behindertenkonvention MCS zur Staatssache machen könnten.

Ich bitte daher CSN und die angeschlossenen Vereine und SHG´s eine Petition zuverfassen. Denn die Regierung hat der UN-Behindertenkonvention zugestimmt, also muß sie auch für die Umsetzung sorgen.
Da es nun doch, trotz des GutachterUNwesens, nun einige MCS-Erkrankte geschafft haben einen GdB anerkannt bekommen zu haben, MUSS die Regierung auch für uns Barrierefreiheit gewährleisten.

Hier ist eine Möglichkeit endlich MCS zur Staatssache zu machen – ergreift diese bitte!

Von: Mona

Mona — Wed, 08 Apr 2009 17:23:27 +0000

Wichtig finde ich,dass diese Blogfragen auch an die zuständigen Stellen kommen und ernst genommen werden.
Was nützt es uns,wenn wir uns noch so viel aufzählen und beschweren,wenn sich konkret “für” uns nichts tut?????
Also Petitionen und Vorstellungen an z.B. die krankenkassen schreiben,damit wir unser Sauerstoffgerät nicht immer wieder selbst bezahlen müssen,was ein Athma-Kranker nicht muß.
Oder die vielen Ergänzungsstoffe zur Stabilität ,wo kann man da mal gefördert werden?
Auch ein evenueller kleiner Unfall wird zur lebensbedrohlichen Sachemweil wir nicht in ein krankenhaus können und schon einige wegen geringfügiger Probleme deshalb sterben mussten wegen Schock im Krankenhaus.

Ja, da müssen wir ansetzen und uns das nicht nur vorstellen.
Barrierefreiheit bedeutet für Viele allein schon Rücksichtsnahme und Toleranz von Anderen..sei es die Familie,Ärzte ,Behörden,Krankenkassen,etc.
Was meint Ihr?

Von: Henriette

Henriette — Tue, 07 Apr 2009 20:47:33 +0000

Ich schließe mich meinen Vorrednern an und denke auch, es gibt viele Möglichkeiten, an der Barrierefreiheit für MCS-Kranke zu arbeiten bzw. uns Barrierefreiheit zu ermöglichen. MCS ist als körperliche Behinderung anerkannt und sollte von daher nicht nur auf dem Papier existieren, sondern die Behindertenbeauftragten der Bundesländer müssen sich intensiv bemühen, Barrierefreiheit für alle Behindertengruppen zu schaffen, also auch für MCS-Kranke.