Kommentare zu: Armut durch Chemikalien-Sensitivität / MCS

Von: Lucie

Lucie — Mon, 17 Nov 2008 06:41:16 +0000

Hallo Helene,

auch von mir besten Dank an Dich und an alle anderen MCS Schutzengel. Es ist schön, dass es Euch gibt und dass Ihr versucht, Anderen zu helfen, obwohl es Euch selbst schlecht geht.

Dass wir MCS Betroffenen auf uns selbst gestellt sind und wir unschuldig ins soziale Abseits und in Armut gedrängt werden, ist eine schlimme Sache.

Auch ich wünsche mir sehr, dass Dein Blog von den richtigen Leuten gelesen wird und endlich Verbesserungen ergeben und Hilfe für MCS Kranke ermöglicht wird, die sie dringend brauchen.

Herzliche Grüsse an die MCS Schutzengel,
Lucie

Von: MCS Schutzengel Helene

MCS Schutzengel Helene — Sun, 19 Oct 2008 08:19:08 +0000

Liebe Yol,

einmal ein MCS-Schutzengel zu werden, hätte ich mir niemals träumen lassen, es ergab sich aus dem Lauf der Dinge, dadurch dass immer mehr MCS Kranke unter uns, ins gesellschaftliche Abseits gedrängt und unschuldig zu Armen unserer reichen Nation gemacht werden, und man sie mit all ihren schweren Problemen völlig auf sich alleine gestellt, auf Deutsch gesagt, mit System vor die Hunde gehen lässt. Dabei konnte ich nicht zusehen, ich muss was dagegen tun, denn ich weiß es sehr zu schätzen, dass mein Partner zu mir hält und es mir so, trotz all meinen eigenen starken MCS Beschwerden, dann doch noch besser geht, als wenn ich mit meinen Problemen ganz alleine dastehen würde.

Anderen helfen zu können, ist eine wunderbare Erfahrung, denn dass wir absolut keine Therapie und Hilfe von Außen erhalten, zwingt uns, uns irgendwie selbst zu helfen. Wie man das alles selber manchmal schafft oder geschafft hat, frage ich mich öfters. Aber wie man sieht, es geht irgendwie. Manches geht dennoch besser, als man es vorher selbst einschätzen kann. Ich probiere immer, und hinterher freue ich mich, wenn was Gutes dabei herum kam.

Liebe Yol, auch an Dich ein großes Dankeschön, Deine Arbeit im Forum und im CSN-Blog ist ebenfalls sehr wertvoll für alle MCS Kranke.

Es ist schön, wenigstens einander zu haben.

Liebe Grüsse
Helene

Von: yol

yol — Wed, 15 Oct 2008 20:33:50 +0000

@ Helene

Herzlichen Dank für Deinen Beitrag, der MCS in all seinen Facetten realistisch beschreibt. Danke auch für Deine Tätigkeit für andere Menschen mit MCS da zu sein, dies obwohl MCS auch von Dir enorm viel fordert.

@ Adele

Dein Wunsch, dass die “richtigen” Leute das mal lesen, das ist mein Ziel.
Es gibt so einige EU-Politiker, die sind an den Konsequenzen der Gifte interessiert, für deren Richtlinien sie zuständig sind. Dann gibt es einige betroffene Minister, die brauchen auch die Realität, wie sie hier gelebt wird, damit sie nicht nur nach Buchstaben arbeiten, sondern in humaner Weise.
Dazu ist der gesamte Blogbeitrag vom 15.10.08 zum Thema Armut und MCS bestens geeignet. Wer das gelesen hat, kann sich nicht mehr hinter schaalen politischen Argumenten verkriechen. Und dass das gelesen wird, das ist dann unser Beitrag als Betroffene.

Von: Adele

Adele — Wed, 15 Oct 2008 20:07:46 +0000

Hallo Helene,

in Deinen Ausführungen finde ich meine eigene Situation vielfach wieder.

Die facettenreiche Armut, in die man durch eine Umwelterkrankung wie MCS ohne jegliches eigenes Verschulden hineingeraten kann, und dies geht schneller als man denkt, und ohne fremde Hilfe dem Geschehen niemals mehr entfliehen kann, wird noch viele weitere Opfer fordern, da man nichts gegen MCS Neuerkrankungen unternimmt. MCS ist eine Erkrankung, die es auf Grund der Ursachenbenennung in der Krankheitsbezeichnung offiziell nicht geben darf. So werden die Zahlen künstlich geschönt und mit vereinten Kräften daran gearbeitet, dass in der Öffentlichkeit das Bild gewahrt bleibt, Chemikaliensensibiliät sei eine ganz seltene Erkrankung. Demzufolge lässt man MCS Betroffene völlig auf sich alleine gestellt, ihrem unausweichlichem Schicksal vor die Hunde gehen. Es ist kaum mit Worten zu beschreiben, aber dass hast Du prima hingekriegt Helene.

Danke für Eure Arbeit an alle MCS Schutzengel, dass was Ihr trotz Eurer eigenen MCS Erkrankung leistet, ist unbezahlbar und es macht mir wiederum Mut, dass immer noch was geht, auch wenn es einem selber schlecht geht.

Danke für Deinen anschaulichen Blog, Helene. Ich hoffe er wird die Leute da draußen in ihren schicken Büros mit den dicken Gehältern einmal wachrütteln, denn das was mit uns gemacht wird, kann man gar nicht mehr gut machen. Ich persönlich finde, dieses Zusehen und nichts unternehmen, ist auf alle Fälle der Tatbestand der unterlassenen Hilfeleistung. Diese sollte nicht ohne Folgen bleiben. Daher wünsche ich mir sehr, dass dieser Blog auch einmal von den Richtigen gelesen wird und sich die Situation von MCS Kranken in diesem Lande endlich auf ein erträgliches Maß verbessert.

Adele

Von: yol

yol — Wed, 15 Oct 2008 16:59:44 +0000

Auch in meinem Lande, dem sogenannt “reichen” Luxemburg gibt es bisher keinerlei Hilfe, aber jede Menge Ungerechtigkeiten.
Auch hier werden wir behandelt wie früher die Menschen mit Pest, d.h. gar nicht von öffentlicher Seite, was zu Folge hat, dass wir abseits der Zivilisation vegetieren. Mit Pest hat MCS zwar tatsächlich was zu tun, wenn man darauf zurückkommt, dass Pestizide daran beteiligt sind, aber dennoch sollte in jedem Land das 21te Jahrhundert seine Menschen anders behandeln als zu Zeiten der Pest.
Ich schäme mich heute, über 25 von 30 Arbeitsjahre lang (zwangsweise – aber ohne Rebellion meinerseits, dies bis 5 Jahre vor Beendigung meiner Karriere) Beiträge an ein Sozialsystem geleistet zu haben, das nicht solidarisch und somit nicht als sozial gelten kann.
Die letzten Jahre bin ich ausgestiegen, im vollen Bewusstsein, dass das System, das mich schon 25 Jahre um meine Menschenrechte betrogen hatte, dies auch weiterhin tun würde, dann wenn ich Hilfe bräuchte.
Und das wäre jetzt der Fall mit MCS, da wo ich und alle andern auch leer ausgehen.
Die zuständigen Stellen sind ganz offen für die Belange der Menschen mit MCS, dies seit mehr als einem Jahr, aber wir stehen immer noch an der gleichen Stelle, nämlich voll im Wind und Regen und Hunger haben wir auch noch immer…
Geld kann wohl hier nicht als Ursache von… dienen, denn mein Land hat für alles Erdenkliche (was dem Schein nach aussen nutzt, nicht aber das, was der Armut im inneren nutzen würde, die es sehr viel mehr gibt, als man sich vorstellen kann). Hier wird das Image poliert, dazu gehört nun mal die Armut in all ihren Facetten nicht. Und MCS ist nicht mal dem Namen nach bekannt…nicht mal in medizinischen Kreisen.
Armes reiches Land!

Von: T-Rex

T-Rex — Wed, 15 Oct 2008 16:41:11 +0000

Helene, als ich Deinen Artikel fertiggelesen hatte, da dachte ich wie hält sie das nur aus. Selbst so krank und hört zu und baut andere Kranke auf. Hilft da Tag und Nacht Leuten wo nix mehr geht.

Mädel, ich bin stolz auf Dich und die anderen MCS-Schutzengel. Den Job würde ich nicht schaffen.

Von: Mary-Lou

Mary-Lou — Wed, 15 Oct 2008 09:14:31 +0000

Ich konnte mich bisher auch immer irgendwie durchmogeln. Von Mitbetroffenen ist mir jedoch bekannt, dass ihnen das Schicksal genau so widerfährt, wie hier beschrieben. Das stimmt mich betroffen, zumal sich die Öffentliche Hand fein raus hält und Chemikaliensensible bewusst alleine lässt. Das kann nicht angehen und ist mehr als eine Schande.

Aber die Verantwortlichen sollten sich diesen Blog gut durchlesen, denn an MCS kann jeder erkranken, auch diejenigen, die heute noch bewusst wegschauen.

Von: Karlheinz

Karlheinz — Wed, 15 Oct 2008 06:59:20 +0000

Ich sollte mich zwar eigentlich zurückhalten, da ich ganz gut über die Runden komme, aber ich kann mich regelmäßig aufregen, wenn ich das Gejammer mitleidtriefender Sozialverbandsfunktionäre und Journalisten über die unhaltbaren Zustände unter Hartz IV etc. höre, wärend die ungleich schwierigere Siuation von MCS-Kranken von derartigen selbsternannten und vermutlich dabei gut verdienenden Samaritern offenbar völlig ignoriert wird. Gehts den Leuten wirklich um die Linderung wirklicher Not? Überlebensprobleme hat man mit Hartz IV zumindest nicht, wenn man gesund ist.