Kommentare zu: Schutzengel Helene: Hilfe für MCS-Kranke aus der Politik

Von: schluff

schluff — Wed, 16 Jul 2008 17:17:42 +0000

erst mal Hallo an alle
das ist ein Aufruf!
Die Politik wird uns Geschädigten niemals helfen! Ich habe das Buch “ein medizinischer Insider packt aus gelesen” und kann es nur jedem empfehlen, es auch zu lesen, um klarer zu sehen, was tatsächlich mit uns Menschen von Seitens Politik, Pharmaindustrie, teilweise Mediziner und noch einige andere mehr tatsächlich praktiziert wird! Es geht hier hier um Korruption am Menschen, wir werden bewusst durch Chemie krank gemacht (gehalten) bis hin zum Tod, damit an uns verdienen können! Es ist schon lange bekannt, dass Krebs (und auch sämtliche andere Krankheiten) heilbar sind, kaum jemand muss an Krebs etc. sterben, siehe die Chinesen, sie machen es uns vor! Ganz im Gegenteil, die Menschen überleben überwiegend nicht die Chemotherapien und OP’s! Uns Menschen wird bewusst Angst über die Medien suggeriert, damit wir auch ja schön brav Chemie in Form von Medikamenten etc. annehmen und es funktioniert! Und das hat das sogenannte “System”, was im Buch beschrieben wird erkannt! Und dabei wäre es so einfach und kostengünstig uns mit Homöopathie zu heilen!!! Aber klar, daran ist ja nichts zu verdienen und nicht nur das! Wir hätten zuviele Ärzte, Krankenhäuser, die Pharmaindustrie könnten schließen, etc.

Hier mal ein kleiner Einblich aus dem Buch:

Ein medizinischer INSIDER packt aus

Prof. Dr. Peter Yoda war über viele Jahre Mitglied des berühmten Frankfurter Clubs, einer Vereinigung exzellenter Wissenschaftler, die Ableger auf der ganzen Welt haben. Nachdem er aus dem Club ausgestiegen ist, erzählt der Insider, übrigens zum ersten Mal in der Geschichte des Clubs, wie Patienten und Ärzte täglich belogen und betrogen werden. Mit schockierenden Einsichten erklärt er welche unglaublichen Systeme dahinter stehen und wie Regierungen und Pharmafirmen über Leichen gehen. Der Autor zeigt hemmunngslos auf auf, wie falsch und gefährlich die heutige Medizin ist, ohne dass dies von der breiten Öffentlichkeit wirklich wahr genommen wird. Erfahren Sie, auf welche perfide Art erfolgreiche Therapien unterdrückt und stattdessen absolut nutzlose und krankmachende in unser tägliches Leben implantiert werden.
Dieses Buch ist nichts für schwache Nerven, denn Prof. Yoda erzählt Details der 40er Studien, die leider unmenschlichsten Studien die jemals gemacht wurden. Außerdem klärt er Sie über â€žPerpetuums Mobileâ€œ auf, die von Regierungen und Firmen weltweit eingeführt wurden und deren einzige Aufgabe ist, Angst in der Bevölkerung zu verbreiten, damit Sie machen was andere wollen. Dieses Buch enthält auf 200 Seiten hochbrisantes Material und wurde schon im Vorfeld ausgiebig in Insiderforen diskutiert. Bitte unbedingt Leseprobe anschauen!

Also unbedingt lesen, um sich in erster Linie selbst und unsere Mitmenschen zu schützen und es auch weiter publik machen um dieses korrupte System aufzuhalten, zu stürzen!!!! Und das gelingt uns nur , wenn es so viele wie möglich erfahren!!!!

Von: Terminator

Terminator — Tue, 15 Jul 2008 12:27:30 +0000

Da die Tragweite bei dem Tagungsgespräch im Bundestag bei weitem nicht realistisch zum Ausdruck kam, ist eine Fachtagung, schwerpunktmäßig MCS dringend voranzutreiben. Dadurch, dass meiner Meinung nach leichte MCS-Fälle bzw. Umwelterkrankte im Allgemeinen dargestellt wurden, ist das tatsächliche Ausmaß, das MCS-Betroffenen betrifft, viel zu sehr verwässert worden.

Es wäre sehr zu begrüßen, wenn ein weiteres Treffen im Bundestag bzgl. den Bedürfnissen MCS-Erkrankter, mit den Politikern erreicht werden könne, damit endlich Änderungen zum Wohle Chemikaliengeschädigten in die Wege geleitet würden. Sie sind längst überfällig.

Von: Joana

Joana — Mon, 14 Jul 2008 12:48:15 +0000

Eine gute Analyse, Clarissa, die wären dort auf alle Fälle überfordert gewesen, ohne Ende.

Leider konnte ich auch nicht nach Berlin fahren, allein die weite Fahrt, aber selbst wenn ich in Berlin wohnen würde, im Moment geht bei mir fast garnichts, so schwer habe ich momentan mit den MCS-Beschwerden zu kämpfen, hätte ich auch nicht hin gekonnt.

Ich denke auch, schwere und allerschwerste Fälle packen den Weg ins Bundestaggebäude keinesfalls, schon garnicht, wenn kein absolutes Duftsoff verbot herrscht, bzw. andere Vorkehrungen getroffen werden. Ich konnte keine besonderen Anweisungen bzgl. Duftstoffen in Erfahrung bringen. Alleine die herkömmlichen aggressiven Putzmittel die dort verwendet werden, hätten mich schon umgehauen.

Von: Clarissa

Clarissa — Sat, 28 Jun 2008 11:06:33 +0000

Wären es wirklich so viele schwer kranke Menschen mit MCS gewesen, dann hätte es vor Atemmasken und Sauerstoffflaschen nur so gewimmelt. Die Sicherheitsorgane hätten durchgedreht, weil ja jede Stahlflasche eine Bombe sein könnte und hinter jeder Maske hätte ja ein Terrorist sein können. Alle anderen Formen von MCS bezeichne ich nicht als schwer und allerschwerste Fälle könnten selbst so nicht mehr an solche Orte kommen.

Von: Marcel

Marcel — Sat, 28 Jun 2008 08:59:10 +0000

Das würde mich ebenfalls brennend interessieren, ich kann mir nicht vorstellen, dass die Veranstaltung für MCS-Patienten tatsächlich barrierenfrei gestaltet war. Im Vorfeld habe ich nichts von Duftstoffverbot gelesen, geschweige denn etwas davon gehört. Das wäre im übrigen das erste Mal, dass deutsche Politiker eine duftstofffreie Veranstaltung zustande gebracht hätten, soweit ich weiß.

Zitat Werny:

“Die Teilnehmer wurden von Mitarbeitern empfangen und teilweise
mit dem Fahrstuhl zum Anhörungssaal (Fassungsvermögen rd.
100 Personen) gebracht. Gute Bestuhlung u. Mikrofone am Platz…

..Viele Anwesende waren schwer MCS-Betroffenen.”

Mit dem Fahrstuhl kann ich als schwerst MCS-Betroffener grundsätzlich nicht in die Lüfte steigen, da die Duftstoffe der Vorbenutzer dieses Unterfangen für mich grundsätzlich unmöglich machen.

@Werny

Woran war es erkennbar, dass viele Anwesende schwer MCS-Betroffen waren?

Von: Mary Poppins

Mary Poppins — Sat, 28 Jun 2008 05:20:28 +0000

Werny, so ganz abgesehen davon, dass keiner mit wirklich schwerer MCS transporttechnisch bis in den Bundestag nach
Berlin kommt, frage ich mich ernsthaft, ob das Gebäude wirklich MCS-barrierenfrei war. Rollstuhlgeeignet ist
so gut wie jedes Behördengebäude und trotzdem können wir nicht rein. Das Verständnis, die Vorstellung und die Auffassung, was tatsächlich schwere MCS ist, scheint mir stark zu diffieren.

Könnte der Wannseeschwimmer uns als Blogkommentar einen kleinen Rapport geben, wie es dort ausgesehen hat in Hinsicht
auf MCS-Barrieren? War z.B. Duftstoffverbot für die Veranstaltung?

Von: Clarissa

Clarissa — Sat, 28 Jun 2008 03:27:18 +0000

@ Werny Zitat: “war für Rollstuhlfahrer gut erreichbar, auch von der anderen Spreeseite.” Schön, dass es Rollstuhlfahrern möglich war dort hin zukommen.

Zitat: “Viele Anwesende waren schwer MCS-Betroffenen.” Eigenartig, finde ich dann nur, dass viele wirklich schwerkranke MCS-Kranke es nicht packen konnten, ich selber bin Berlinerin und konnte aufgrund meines fragilen Gesundheitszustandes dort leider nicht dabei sein.

Wann immer von Barrierefreiheit getönt wird, heißt das nichts anderes, als dass man als Rollstuhlfahrer irgendwie, irgend wohin kommt. Was ist mit den ganzen CHEMISCHEN Barrieren? Die sind es, die es für wirklich schwer erkrankte Menschen mit MCS unmöglich machen sich frei überall zu bewegen. Wir werden durch die sog. “normalen Menschen” auf das schwerste sozial isoliert und behindert (Isolaionshaft ist weltweit geächtet und verboten) und was macht die “normale Gesellschaft” mit uns?

Ja Werny, über Ihren Beitrag habe ich eigentlich nut staunen können und von Inhalt her würde ich sagen: “Setzen, 6 , Thema verfehlt.”

Von: Spider

Spider — Fri, 27 Jun 2008 19:19:53 +0000

Helene, super dass Du die Fachtagung im Bundestag â€œWenn Umwelt krank macht – muss die Politik handelnâ€, nochmals Revue passieren lässt. Ich schließe mich Deinen Bitten und Wünschen für uns alle an.

Völlig unzureichend was derzeit seitens der Politik rüberkommt. Immerhin, dieses Fachgespräch war ein guter Anfang, hoffen wir, dass es zu einem zweiten, intensivierenden Gespräch mit den Politikern kommt und daraus Taten folgen. So wie jetzt, kann es nicht bleiben. MCS-Kranke sind völlig auf sich alleine gestellt.
Welcher Patientengruppe wird in Deutschland ansonsten soviel abverlangt wie uns?

Von: Marina

Marina — Fri, 27 Jun 2008 16:22:03 +0000

Lieber Schutzengel Helene,

Du hast schwarz auf weiß genau das zur Sprache gebracht, was in meinem Kopf und meiner Seele umherwandert. Und den Ausführungen von Clarissa stimme ich ebenfalls zu. Es ist eigentlich alles gesagt, jetzt sind die an der Reihe, die das Ganze von oben für uns positiver zurechtrücken müssen. Es ist nicht nur für uns, sonder auch für sie selbst und ihre Kinder absolut dringend von Nöten!!!!!!!!

Alle reden über Einsparungen im Gesundheitswesen, ja dann macht doch mal endlich was liebe Regierung, dass das deutsche Volk nicht noch weiter gesundheitlich abrutscht, was haben wir alle denn sonst für eine Zukunft…

Marina

Von: Werny

Werny — Fri, 27 Jun 2008 15:43:58 +0000

Hallo,
der Zugang zum M.E.Lüders Haus (Bundestag) war für Rollstuhlfahrer gut erreichbar, auch von der anderen Spreeseite.

Die Teilnehmer wurden von Mitarbeitern empfangen und teilweise
mit dem Fahrstuhl zum Anhörungssaal (Fassungsvermögen rd.
100 Personen) gebracht. Gute Bestuhlung u. Mikrofone am Platz.

Die Laptop-Bild-Ansicht war nicht so günstig und teilweise
nicht gut lesbar.

Viele Anwesende waren schwer MCS-Betroffenen. Nicht alle
kamen aber zu Wort. Teilweise war bei erbetenen Fragen oft von
Teilnehmern ein Statement in eigener Sache zu hören; manchmal
sehr langatmig. Daher war die Zeit recht knapp.

Hoffentlich bleiben die Gastgeber (Dr. Terpe;Frau Kotting-Uhl)
weiterhin am Ball und laden zu weiteren Fachgesprächen ein.

Zusendung von weiteren Informationen an die Parteifachleute, aber auch an die Mitglieder des Gesundheitsausschusses halte ich sehr wichtig.

Sonnige WE-Grüße Werny